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    龙8是一家合同研究组织。2005年成立至今,为国内、外客户提供了全方位的服务,主要包括药品及器械注册事务,I-IV临床研究,生物等效性试验和国际多中心临床研究,满足了国内及国际日益增长的在中国开展临床研究的需求。现已成功为欧美等外资、合资医药龙8/医疗器械龙8以及国内大、中型医药龙8/医疗器械龙8提供优质服务,并成为长期的战略合作伙伴。
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国务院办公厅印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》 转自新华社
总局关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告(2016年第51号)
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龙8赛尔主要服务内容包括药品及器械的注册事务,I-IV临床研究,生物等效性试验和国际多中心临床研究,迄今为止,已完成申报注册及各类临床研究项目数十项。

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龙8目前已完成申报注册和各类临床研究项目数十项领域主要涉及肝病、肿瘤、风湿免疫、呼吸、消化、心脑血管、神内神外、麻醉、内分泌、骨科等专业。

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龙8愿为业内精英提供广阔的事业发展平台,让员工伴随着龙8的高速发展而不断的成熟、成长、超越自己,龙8渴盼各路精英加入龙8团队,共创辉煌的未来!

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